Las reglamentaciones establecen de manera clara y específica que, cada vez que sea posible, los productos que deben esterilizarse deben someterse al proceso en el contenedor final. Solo en los casos en los que la esterilización terminal no es posible deben aplicarse la filtración o el ensamblaje aséptico. Este informe de CPhI WW Pharma Insight de 2018 compara el ensamblaje aséptico y la esterilización terminal y sugiere un enfoque estructurado para la evaluación y selección del método de esterilización terminal óptimo para su producto farmacéutico.
