La validación de los procesos de esterilización por óxido de etileno (OE) de dispositivos médicos es un componente fundamental para garantizar la seguridad y eficacia de los dispositivos. Acompáñenos en este interesante seminario web organizado por Sterigenics, en el que nuestras expertas de la industria, Dania Cortes e Ilva Mane, repasarán los elementos principales de la validación de la esterilización por OE y se centraran en las mejores prácticas para cumplir las normas de la industria y maximizar la eficiencia en el procesamiento de la esterilización y la cadena de suministro.
Los asistentes obtendrán información sobre estrategias de validación por OE y situaciones reales de resolución de problemas. Tanto si está perfeccionando los procesos existentes como implementando nuevos, esta sesión le proporcionará los conocimientos necesarios para lograr resultados de esterilización constantes, fiables y conformes a las normas, a la vez que optimiza la eficacia operativa. Tras la presentación de las expertas, habrá una sesión de preguntas y respuestas.
